Fórmula:
1 dosis: Una tableta amarilla + una tableta naranja
| Cada tableta amarilla contiene: | |
|---|---|
| Paracetamol | 400 mg |
| Clorhidrato de fenilefrina | 20 mg |
| Excipiente cbp | 1 tableta |
| Cada tableta anaranjada contiene: | |
|---|---|
| Paracetamol | 400 mg |
| Carbinoxamina | 4 mg |
| Excipiente cbp | 1 tableta |
Indicación terapéutica:
Tempra® XT Noche es un medicamento analgésico de acción nocturna. Auxiliar en el alivio de:
- Dolor
Dosis y modo de empleo:
1 dosis: Una tableta amarilla + una tableta naranja
Mayores de 12 años. No exceda la dosis indicada.
Modo de uso:
Tomar una tableta amarilla y una naranja antes de acostarse. No se administre por más de 5 noches.
Vía de administración:
Oral
Uso en el embarazo y la lactancia:
No se recomienda su uso en embarazo y lactancia.
Contraindicaciones:
No usar Tempra® XT Noche si presenta: Hipersensibilidad (alergia) a los componentes de la fórmula, tiroides, daño en hígado o riñón, anemia (enfermedad en la sangre), enfermedades del corazón.
Precauciones y advertencias:
No usar Tempra® XT Noche en pacientes con enfermedades del hígado o riñón, enfermedad del corazón, asma y presión arterial alta, diabetes, glaucoma, problemas de próstata o fenómeno de Raynaud. Consulte a su médico antes de tomar este medicamento. La carbinoxamina produce sueño. No se administre por más de 5 días.
Uso pediátrico:
Este medicamento no debe usarse en niños menores de 12 años.
Reacciones adversas:
El uso de este producto puede ocasionar alteraciones en la sangre, erupciones en la piel, dolor de cabeza, náuseas, vómito, diarrea, dolor de estómago, alteración del estado de alerta, hormigueo, ictericia (coloración amarilla en la piel), dificultad al orinar, variación de la presión arterial y taquicardia.
Interacciones médicas y alimentarias:
No administrar junto con inhibidores de la MAO, antidepresivos tricíclicos, digoxina, simpaticomiméticos, warfarina, metoclopramida, domperidona, colestiramina o alcohol u otros sedantes.
Ingesta accidental y sobredosis:
La sobredosis con paracetamol puede causar lesiones graves en el hígado. En caso de sobredosificación, suspenda el medicamento y consulte a su médico inmediatamente.
Nunca tome al mismo tiempo algún otro producto que contenga paracetamol.
Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso.
Úselo por el menor tiempo posible.
Ante cualquier alteración en la piel, consulte inmediatamente a su médico.
Si persisten las molestias por más de 5 días, consulte inmediatamente a su médico.
No se deje al alcance de los niños.
Consérvese la caja bien cerrada, protegiéndose de la luz y a no más de 25° C.
Este producto contiene el colorante Amarillo No. 6, el cual puede producir reacciones alérgicas.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Hecho en México por:
RB SALUTE MÉXICO, S. A DE C. V.
Calzada de Tlalpan No. 2996
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Coyoacán, Ciudad de México, México.
Representante legal, importado y distribuido por:
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Carretera Lago de Guadalupe, Km 27.5
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México, México.
